一, 技术背景
皮肤衰老指皮肤外貌和功能出现衰退,随着年龄和紫外线暴露的增加,各种内源性因素和外源性因素通过多种生化机制使皮肤胶原产出减少、降解增多。临床上可分为内源性衰老(自然衰老)、外源性衰老(主要指皮肤光老化)。
皮肤自然衰老的临床特征主要为干燥、松弛、细纹、下垂、变薄、皮下脂肪减少(引起眼窝和颊部凹陷,手部和颈部缺乏硬度感)。光老化皮肤相比自然衰老皮肤症状更为严重、发展更为迅速,主要表现为较深的皱纹、灰黄、斑状深色素沉着、老年斑和毛细血管扩张。
衰老的本质是细胞在基因调控下的不可逆衰老,在导致皮肤表皮、真皮结构异常的同时,又反过来影响细胞的代谢活性和皮肤的屏障、免疫、体温调节、创伤修复等功能。衰老皮肤细胞更新速率较年轻的皮肤细胞下降了30%以上,这意味着更慢的伤口愈合速度、脂质分泌减少、水分经皮流失增加、弹性蛋白和胶原蛋白减少等。
内源性衰老的变化是随着年龄增长逐渐出现的,而以光老化为主的外源性衰老对皮肤伤害的体现则更为直观,主要表现为较深的皱纹、毛细血管扩张、色素沉着、老年斑等。决定光损伤程度的因素是光照强度和皮肤暴露在日光光照下的时间。更重要的是,外源性衰老和内源性衰老的关系是相互促进的。
市面上的抗衰老类的产品数不胜数,绝大多数产品的配方都是针对外源性衰老,从补水、补充NMF、抗氧化、抗炎、抗敏、防晒等方面入手改善皮肤衰老问题的。但是却绝少有产品针对细胞层面的衰老进行切入!
上个世纪60年代,一位英国的发育生物学家——约翰·伯特兰·格登发现了一个有趣的现象,他将爪蟾的一个普通的小肠上皮细胞的细胞核移植进入去掉细胞核的卵细胞,发现其具有了发育潜力,并使其发育成为一个蝌蚪,进而变成一只成熟的爪蟾。这一发现证明了细胞质对细胞核的遗传物质表达具有重要作用,而约翰·伯特兰·格登也由于对此项研究工作所取得的成果获得了2012年度的诺贝尔医学奖。
这项研究对皮肤美容领域,尤其是抗衰领域具有重要的指导意义。
二,基础研究与实验数据
2016年,法国 Dominique教授和中国刘海平博士联合美国斯坦福大学TaoLi博士进行了为期两年的动物实验研究,发现hUC-MSC(人脐带间充质干细胞)因子、hADSC(人脂肪间充质干细胞)因子处理的实验组小鼠寿命明显优于空白对照和条件对照组。
实验数据如下:
实验:hUCMSC释放的复合因子对小鼠的抗衰老影响
分组:SRF组(18)因子:0.2ml/只,模型组(18)生理盐水:0.2ml/只。
干预:11月龄开始;到23月龄止。对照:6月龄。(生化指标:三种)
13月龄后,各组小鼠逐渐呈现不同程度的衰老迹象,如消瘦、弓背、颤抖、反应迟钝、眼周病变等,18月龄后衰老的现象非常明显。从整体上看,hUCMSC因子组的小鼠表现出的精神状态佳,模型组出现衰老迹象。
23月龄时, hUCMSC因子组的小鼠生存率约为38%,模型组的生存率小于10%。
超氧化物歧化酶(SOD)对机体的氧化和抗氧化平衡起着至关重要的作用。血清SOD测定数据显示:对照组中青年小鼠血清中T-SOD的含量为115.18 U/ml,处于正常值范围;模型组中T-SOD为94.86U/ml,与对照组相比,具有显著性差异(P<0.05);
hUCMSC抗衰老因子组中T-SOD含量均上升,为144.54U/ml,与模型组相比,都具有显著性差异(P<0.01)。 MDA常常可反映机体内脂质过氧化的程度,间接地反映出细胞损伤的程度。血清MDA测定数据显示:对照组中青年小鼠血清中 MDA的含量为6.791nmol/ml;模型组含量上升,为13.302nmol/ml,模型组与对照组中相比,具有显著性差异(P<0.01)。
hUCMSC因子组中MDA为7.724nmol/ml,它们与模型组相比,都具有极其显著性差异(P<0.01)。
GSH是机体内重要的非酶性抗氧化物,GSH量的多少是衡量机体抗氧化能力大小的重要因素。血清GSH测定数据显示:对照组中青年小鼠血清中GSH的含量为68.976 umol/ml,模型组中GSH含量为24.096umol/ml,对照组与模型组之间具有显著性差异(P<0.05)。
hUCMSC因子组的血清GSH含量为:56.627umol/ml。
结论: 干细胞因子对小鼠抗衰老有一定的作用。
以上为干细胞激活技术(干细胞释放因子技术)的理论研究数据和过程。
三,临床研究与典型案例
以下为临床研究阶段干细胞激活技术应用的具体实验案例:
实验一:纳米微针磨削结合SRFs治疗实验
实验二:面部疤痕修复实验
实验三:痘坑修复实验
实验四:抬头纹改善实验
实验五:色素沉积改善实验
实验六:苹果肌提升实验
实验七:鱼尾纹改善实验
实验八:色素缺失改善实验
以上为部分临床实验阶段发现的较为典型的案例。在XX和 刘海平博士在多年的技术积累过程中逐渐形成了,将干细胞及其微环境中所含的全部功效因子(200多种)经过细胞扩增、分离、提纯、浓缩、分子筛查等一系列技术,分离出的具有生物学效应的干细胞因子的技术,即成熟的干细胞释放因子技术(SRFT)。
四,干细胞激活技术的研发人员简介
参考文献
[1] Debacq—Chainiaux F,Leduc C,Verbeke A,eta1.UV,stress and aging [J]. Dermatoendocrinol, 2012,4 (3):236-240.
[2] 石磊,涂庆峰,王宏伟. 皮肤衰老与抗衰老研究[J]. 老年医学与保健,2013,19(3):192-194.